A FDA (Food and Drug Administration) dos EUA atualizou suas diretrizes sobre dispositivos e aplicativos de bem-estar (general wellness products) em janeiro de 2026, estabelecendo regras mais claras sobre o que é considerado de baixo risco e, portanto, não regulamentado como um dispositivo médico.  As novas diretrizes focam no uso pretendido e na funcionalidade (se apenas promove saúde geral…